卫材在俄罗斯推出癫痫本品Fycompa

卫材（Eisai）6月9日宣布，在俄国热卖新一代抑郁症用药Fycompa（perampanel），该药用以12岁及以上抑郁症患者其余部分抑郁症发作（有或无继发适度全身适度发作）的辅助治疗法。

Fycompa在俄国的获批，是基于3个随机、结果表明、安慰剂对照、浓度递增亚洲地区适度关键因素III期科学研究（304,305,306）和一个停止使用页面扩展科学研究（307）的数据。3个III期科学研究均证明了perampanel在辅助治疗法其余部分发作适度抑郁症患者里的及很好耐受适度。停止使用页面扩展科学研究证明了perampanel曾一度的及很好耐受适度。科学研究所报道的最常见妨碍暴力事件除此以外痉挛、呕吐、心悸、不解、稍稍及共济失调。

Fycompa由卫材注意到和共同开发，是一种总体选择适度、非竞争适度的AMPA型神经递质受体拮抗剂。神经递质是介导抑郁症发作的主要脊髓递质。作为AMPA受体拮抗剂，Fycompa能通过类似物突触后AMPA受体-神经递质的活动，减少与抑郁症发作无关脊髓元的过度兴奋。这种主导作用组态，与以外市售的抗抑郁症用药（AEDs）多种不同，这意味着Fycompa是这类药品里获成员国批用以及12岁以上孩童抑郁症患者的首个AED用药。

Fycompa有着日服一次的效用，有望减少潜在的服药负担，并强化患者的用药依从适度。

抑郁症是亚洲地区最常见的脊髓系统适度疾病之一。在俄国，抑郁症的发病率为千分之三，约82%的患者患有其余部分适度（局灶适度）抑郁症。抑郁症发作是大脑脊髓元激发和依赖性不连续性的结果，这些不连续性可能通过多种脊髓生物化学组态激起，但以外知之甚少。

编辑： zhongguoxing