疗法18亦同发现疗法第一组的应答部将较差
外部视神经兴奋(eTNS)疗法难治功能性痉挛的安全功能性和有效功能性尚不明确。为此,加拿大Did Geffen该学院的Christopher M. DeGiorgio芝加哥大学等人完成了一项研究者,研究者结果在线刊出在2013年1月30日的Neurology杂志上。研究者结果发现:视神经兴奋可以安全有利于遏制难治功能性痉挛症状的痉挛中风。这是一项关于难治功能性痉挛的双盲随机实时对照检验。50位症状进入6周的终端期,他们每月中风至少2次以部分功能性中风为首发的痉挛中风(精细部分功能性中风或性疾病强直阵挛中风)。随后在急功能性疗法期的6周、12周和18周完成审核。症状被随机分入疗法第一组(使用eTNS 120 Hz) 或IgG(使用eTNS 2 Hz)。研究者结果显示:在划定时,这些症状用药疗法的效果都很差,平均每月中风8.7次(疗法第一组) 和4.8 次 (实时IgG)。在划定前所,症状平均使用3.35种抗痉挛用药无效,疗法第一组和实时IgG的平均病程分别为21.5 年和23.7年。 eTNS耐受功能性不错。不良反应包括:心理 (4%)、咳嗽(4%)和皮肤兴奋(14%)。有反应定义为痉挛中风频部将减缓>50% 。疗法18亦同,疗法第一组和实时IgG的应答部将分别为30.2% 和21.1% (没有显著功能性, p = 0.31, 总称少于方程组 [GEE] 模型)。疗法第一组出现了18周疗法期的有反应部将的第一组内显著功能性提高(从6时为的17.8% 升至18时为的40.5%, p = 0.01, GEE)。疗法第一组的症状较IgG的症状更可能出现应答(绝对优势比:1.73, 佐证区间:0.59–0.51)。根据应答部将完成判定,eTNS与痉挛频部将的减缓相关(p = 0.04, 给定分析[ANOVA]);根据Beck癫痫列表,eTNS也和心态的提高相关(p = 0.02, ANOVA)。本研究者为以下结论备有了最重要迹象:eTNS对难治功能性痉挛是安全的,可能有效。病症主要限于在心理、咳嗽和皮肤兴奋上。这些结果将作为提出和支持一项更大型多中心III期临床检验的依据。迹象分级:这项II期研究者为以下论调备有了II级迹象:视神经兴奋可以安全有利于遏制难治功能性痉挛症状的痉挛中风。
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